Ihre Aufgaben: 

• Erstellung, Prüfung und Überwachung von Dokumenten der technischen Akte

• Unterstützung der Regulatory-Affairs-Abteilung bei weltweiten Zulassungsprozessen, inklusive zugehöriger Dokumentenvorbereitung

• Aufrechterhaltung und Optimierung unseres QM-Systems

• Überprüfung und Aufrechterhaltung der Konformität interner Prozesse und Dokumentation nach ISO 13485

• Unterstützung bei internen und externen Audits

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 Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung vorzugsweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement

• Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position

• Erfahrungen im Qualitätsmanagement nach EN ISO 13485

• Teamfähigkeit und Flexibilität

• Sehr gute Englischkenntnisse

• Sicherer Umgang mit MS Office

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 Unser Angebot: 

• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international tätigen Unternehmen der Medizintechnik

• Ein junges, dynamisches und innovatives Team

• Eine offene Arbeitsatmosphäre mit flachen Hierarchien

• Eine leistungsgerechte Vergütung

• Hybrides Arbeiten nach der Einarbeitung möglich

 

Sie sehen sich auf dieser verantwortungsvollen Position? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin. Ihre Unterlagen senden Sie bitte per Email an Frau Sina Kraus. Wir freuen uns auf Sie!

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